Una mujer murió y otra está grave en EE UU por casos adversos de la vacuna J&J

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Las autoridades sanitarias del país recomendaron a los profesionales de la medicina hacer una pausa con este fármaco mientras se analiza a los pacientes que mostraron efectos negativos

Una mujer murió y otra se encuentra grave dentro de los seis casos adversos a la vacuna de Johnson & Johnson que provocaron la decisión del gobierno estadounidense de detener las vacunaciones.

Así lo apuntaron responsables de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, en inglés) y la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, en inglés). Ambas instituciones comparecieron en una conferencia de prensa este martes tras anunciarse una pausa en el uso de esta vacuna por los casos adversos que se presentaron.

Una suspensión que, como recordaron, es una recomendación y no un mandato, porque, según las autoridades sanitarias, la cifra de afectados es muy pequeña. Si un profesional médico y su paciente entienden que el beneficio de vacunarse es mayor que el riesgo y quieren seguir adelante, pueden hacerlo.

Los casos

El médico Peter Marks, responsable del Centro de Evaluación Biológica e Investigación de la FDA, explicó en la comparecencia que las seis personas con casos adversos sufrieron un tipo raro de trombosis cerebral.

Por su parte, la subdirectora principal de los CDC, Anne Schuchat, pidió a los ciudadanos que se hayan puesto esta vacuna en las últimas dos semanas que vigilen los síntomas. Se les instó a que acudan al médico si tienen dolores fuertes de cabeza, abdominales o en la pierna, además de dificultad para respirar.

Asimismo, se le solicitó a los profesionales médicos que cuando encuentren pacientes con niveles bajos de plaquetas comprueben si se vacunaron recientemente.

En cualquier caso, Schuchat recalcó que quienes lleven más tiempo vacunados con esta fórmula no tienen por qué sufrir efectos adversos. Además, añadió que no se puede generalizar porque los casos registrados suponen una cifra muy pequeña.

Un número que, en cualquier caso, y dada la gravedad de los efectos sufridos, es suficiente para tomar la decisión de recomendar la pausa y revisar todos los datos.

AstraZeneca

Marks reconoció, por otro lado, que los efectos secundarios son parecidos a los que se registraron con la vacuna de AstraZeneca.

Los CDC convocaron para el miércoles una reunión de su comité asesor sobre prácticas de inmunización para revisar más a fondo estos casos y la FDA también revisará los análisis.

Este bache en el proceso de vacunación no tiene por qué suponer que se vayan a incumplir los objetivos marcados por el presidente estadounidense, Joe Biden, porque el suministro de vacunas, dijo Marks, es cada vez más abundante.

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